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A empresa Janssen-Cilag Farmacêutica solicitou, em 15 de setembro, a alteração do prazo de validade para a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, do imunizante.
Segundo a Anvisa, a aprovação foi baseada em uma criteriosa avaliação dos dados de qualidade dos estudos que demonstrou que a vacina se manteve estável pelo período de seis meses.
No Brasil, a vacina da Janssen está autorizada para uso emergencial desde 31 de março deste ano.
O imunizante é o único aprovado pela Anvisa em dose única e, quando armazenado entre temperaturas de -25°C e -15°C, tem prazo de validade de 24 meses, a partir da data de fabricação.
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A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, por unanimidade, a extensão da validade da vacina da Janssen (Johnson & Johnson) contra a Covid-19. O prazo passa de quatro meses e meio para seis meses, sob condições de armazenamento de 2°C a 8°C.
A empresa Janssen-Cilag Farmacêutica solicitou, em 15 de setembro, a alteração do prazo de validade para a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, do imunizante.
Segundo a Anvisa, a aprovação foi baseada em uma criteriosa avaliação dos dados de qualidade dos estudos que demonstrou que a vacina se manteve estável pelo período de seis meses.
No Brasil, a vacina da Janssen está autorizada para uso emergencial desde 31 de março deste ano.
O imunizante é o único aprovado pela Anvisa em dose única e, quando armazenado entre temperaturas de -25°C e -15°C, tem prazo de validade de 24 meses, a partir da data de fabricação.